¿Qué es el ADN?

Estructura y forma del ADN

El ADN, también conocido como ácido desoxirribonucleico, es una molécula, que es un grupo de átomos pegados entre sí. En el caso del ADN, estos átomos se combinan para formar una larga escalera en espiral. Podemos ver la imagen aquí claramente para reconocer la forma del ADN.

Si alguna vez estudiaste biología, probablemente hayas escuchado que el ADN actúa como modelo o receta para los seres vivos. ¿Cómo diablos puede una simple molécula actuar como modelo para algo tan complejo y maravilloso como un árbol, un perro y los seres humanos? Eso es realmente asombroso.

El ADN es una de las mejores guías de instrucción. Es más complejo que cualquier libro instructivo que haya utilizado. Toda la guía de instrucciones está escrita en código. Si observa de cerca la estructura química del ADN, mostrará cuatro bloques de construcción principales. A estas bases nitrogenadas las llamamos: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). El ADN también incluye azúcares y grupos fosfato (hechos de fósforo y oxígeno). Estos forman la columna vertebral de fosfato-desoxirribosa.

Si piensas en la estructura del ADN como una escalera, los peldaños de la escalera están hechos de bases nitrogenadas. Estas bases se emparejan para formar cada escalón de la escalera. Además, sólo se emparejan de una manera específica. (A) siempre se empareja con (T) y (G) siempre se empareja con (C). Esto es muy importante cuando llega el momento de copiar todo o parte del ADN.

Entonces, para responder a la pregunta, ¿qué es el ADN? El ADN es un modelo molecular para un ser vivo. El ADN crea el ARN, el ARN crea las proteínas y las proteínas forman la vida. Todo este proceso es complicado, sofisticado y mágico y se basa enteramente en una química que puede estudiarse y comprenderse.

¿Cómo separar un fragmento de ADN?

COMO dijimos que el ADN se puede estudiar y entender, pero ¿cómo podemos hacerlo? Los científicos aprenden, investigan y exploran. La gente usa electroforesis en gel para separar el ADN para futuras investigaciones. La electroforesis en gel es una técnica utilizada para separar fragmentos de ADN (u otras macromoléculas, como ARN y proteínas) en función de su tamaño y carga. La electroforesis implica hacer pasar una corriente a través de un gel que contiene las moléculas de interés. Según su tamaño y carga, las moléculas viajarán a través del gel en diferentes direcciones o a diferentes velocidades, lo que les permitirá separarse unas de otras. Mediante la electroforesis, podemos ver cuántos fragmentos de ADN diferentes están presentes en una muestra y qué tan grandes son entre sí.

Si desea realizar la electroforesis en gel, primero necesita el equipo experimental relacionado, la celda de electroforesis (tanque/cámara) y su fuente de alimentación. La siguiente imagen muestra una celda de electroforesis horizontal (tanque/cámara) del modelo.DYCP-31DNy la fuente de alimentación del modeloDYY-6Dde Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd para electroforesis en gel de ADN.

La electroforesis en gel implica gel, que es una especie de material parecido a la gelatina. Los geles para la separación de ADN se utilizan a menudo como agarosa, que se presenta en forma de escamas secas en polvo. Cuando la agarosa se calienta en un tampón (agua con algunas sales) y se deja enfriar, formará un gel sólido y ligeramente blando. A nivel molecular, el gel es una matriz de moléculas de agarosa que se mantienen unidas por enlaces de hidrógeno y forman poros diminutos.

Imagen de la Academia Khan

Después de preparar el gel, colóquelo en el cuerpo del tanque de la celda de electroforesis y vierta la solución tampón en el tanque hasta que se sumerja el gel. Luego, las muestras de ADN se cargan en pocillos (hendiduras) en un extremo de un gel y se aplica una corriente eléctrica para hacerlas pasar a través del gel. Los fragmentos de ADN están cargados negativamente, por lo que se mueven hacia el electrodo positivo. Debido a que todos los fragmentos de ADN tienen la misma cantidad de carga por masa, los fragmentos pequeños se mueven a través del gel más rápido que los grandes. Después de realizar una electroforesis en gel, se separaron los fragmentos de ADN; y los investigadores pueden examinar el gel y ver qué tamaños de bandas se encuentran en él. Cuando un gel se tiñe con un tinte que se une al ADN y se coloca bajo luz ultravioleta, los fragmentos de ADN brillarán, lo que nos permitirá ver el ADN presente en diferentes lugares a lo largo del gel.

Excepto las células de electroforesis (tanques/cámaras) y las fuentes de alimentación, Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd también proporciona un transiluminador UV, que puede observar y tomar fotografías para geles de electroforesis de proteínas y ADN. el modeloWD-9403Bes un transiluminador UV portátil para observar gel de electroforesis de ADN. el modeloWD-9403FPuede observar, tomar fotografías tanto para la proteína como para el gel de ADN.