La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica de biología molecular que se utiliza para amplificar fragmentos de ADN específicos. Puede considerarse una forma especial de replicación del ADN fuera de un organismo vivo. La característica principal de la PCR es su capacidad para aumentar significativamente trazas de ADN.
Descripción general de un ciclo de reacción en cadena de la polimerasa
Imagen de Bioninja
¿Qué es el proceso de ciclado térmico en PCR?
La PCR consta de tres pasos básicos:
1. Desnaturalización del ADN molde: el ADN molde se calienta a aproximadamente 93 °C durante un período determinado, lo que hace que el ADN bicatenario se separe en hebras simples, preparándolo para la unión del cebador en el siguiente ciclo de reacción.
2. Recocido del ADN molde y los cebadores: después de la desnaturalización, la temperatura se reduce a aproximadamente 55 °C, lo que permite que los cebadores se unan a las secuencias complementarias del ADN molde monocatenario.
3. Extensión de los cebadores: a 72 °C, el complejo plantilla de ADN-cebador se extiende con la ayuda de la ADN polimerasa (como la ADN polimerasa Taq), utilizando dNTP como sustratos para sintetizar una nueva cadena complementaria basada en el ADN plantilla.
Máquina de PCR LIUYI de Beijing
Al repetir los procesos de desnaturalización, hibridación y extensión, se generan más “cadenas de replicación semiconservativas”, que pueden servir como plantillas para ciclos posteriores. Cada ciclo dura entre 2 y 4 minutos, lo que permite amplificar el gen objetivo millones de veces en 2 a 3 horas.
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Hora de publicación: 24 de septiembre de 2024